VAKCINĒŠANAS rezultāti PVO datu bāze
Šīs reakcijas notika 24 stundu laikā pēc vakcinācijas un turpinājās ne ilgāk kā 48 stundas. Mēs neatradām būtiskas atšķirības blakusparādību vai vispārējo nevēlamo notikumu biežumā starp devu grupām. Augsta esošā Ad5 imunitāte (titrs> 1: 200 vs ≤1: 200) bija saistīta ar ievērojami retāku drudzi pēc vakcinācijas (koeficienta koeficients 0,3, 95% TI 0,1–0,6; pielikums p 4 ). 28 dienu laikā nav ziņots par nopietniem nevēlamiem notikumiem. 7. dienā pēc vakcinācijas deviņiem (8%) dalībniekiem kopējais bilirubīna līmenis bija nedaudz līdz mēreni palielināts, desmit (9%) palielinājās alanīna aminotransferāzes līmenis un četriem (4%) - tukšā dūšā hiperglikēmija ( 5. pielikums, p. )
VAKCĪNAS JĀPĀRBAUDA 10 GADUS,LAI TĀS BŪTU DROŠAS !!!
2.Etaps beigsies 2021.g. septembra beigās,3.Etaps 2 līdz 3 gadus vēlāk
Komentāri (7)
Par drudzi ziņoja 15 (42%) dalībnieki mazo devu grupā, 15 (42%) dalībnieki vidējās devas grupā un 20 (56%) dalībnieki lielo devu grupā. Par galvassāpēm ziņoja 14 (39%) dalībnieki mazo devu grupā, 11 (31%) dalībnieki vidējās devas grupā un 17 (47%) dalībnieki lielo devu grupā. Par muskuļu sāpēm ziņots septiņiem (19%) dalībniekiem zemu devu grupā, trim (8%) dalībniekiem vidējās devas grupā un astoņiem (22%) dalībniekiem lielo devu grupā.Lielākā daļa nevēlamo blakusparādību bija vieglas vai vidēji smagas.Deviņiem dalībniekiem (diviem [6%] zemu devu grupā, diviem [6%] vidējās devas grupā un pieciem [14%] lielu devu grupā) bija smaga drudža (3. pakāpe) epizode ar paduses temperatūru augstāka par 38,5 ° C. No tiem viens (3%) no lielo devu grupas ziņoja par smagu drudzi kopā ar smagiem noguruma, aizdusas un muskuļu sāpju simptomiem. Viens dalībnieks lielo devu grupā ziņoja par smagu nogurumu un sāpēm locītavās ( 3. papildinājums ).
Maza daļa no pieejamajiem rezultātiem par 51 vakcīnu ražotāju pētijumiem.
Informācija satur: Ražotāja Firmas nosaukumu,Klīniku adreses,Vadošo speciālistu V.Uzvārds,Tel.Nr.,vakcinēšanas testu rezultāti,1.,2. un 3.etapa termiņus,utt.
Šī ir University of Oxford/Astra Zeneca atskaite
REZULTĀTI 1. ETAPS
87 (81%) no 108 dalībniekiem pirmo 7 dienu laikā pēc vakcinācijas ziņoja par vismaz vienu blakusparādību: 30 (83%) zemu devu grupā, 30 (83%) vidējo devu grupā un 27 (75%) ) lielo devu grupā ( 2. tabula). Netika novērota būtiska atšķirība kopējā nevēlamo blakusparādību skaitā ārstēšanas grupās. Visbiežākās injekcijas vietas blakusparādības bija sāpes, par kurām ziņoja 58 (54%) vakcīnas saņēmēji. Par sāpēm ziņoja 17 (47%) dalībnieki mazo devu grupā, 20 (56%) dalībnieki vidējās devas grupā un 21 (58%) dalībnieki lielo devu grupā. Visbiežāk ziņotās sistemātiskās blakusparādības kopumā bija drudzis (50 [46%]), nogurums (47 [44%]), galvassāpes (42 [39%]) un muskuļu sāpes (18 [17%]).
P.S.Atvainojos,Ievada daļas teksts ir 3.daļa!
Šī ir ļoti maza daļa no 152 lpp.pētijumu apraksta,ar iespējām skatīt vēl Dokumentus un Protokolus papildus.
Tā Ir mana atbilde covidfaniem un troļļiem,kas atbalsta valdības ūdensgalvu projektu iznĪdēt tautu,jo ne par velti vakcināciju plānots SĀKT AR PANSIONĀTU IEMĪTNIEKIEM...
Man prieks,ka par fulelcovidu ''bez maskas'' nav ko piebilst!!!
Vēl varu piebilst,ka PVO savā mājas lapā 20.12.2020.g. PILNĪGI norobežojās no vakcīnu izstrādātāju pasakām un neuzņemās nekādas garantijas vai ieteikumus attiecībā uz jaunajām vakcīnām.
Tas ir loģiski,jo vakcīnas jāpārbauda 10 !!!!!! GADUS!
Ar tām vakcīnām ir jautri,
jo parādījušies koronkas štammi,
pret kuriem nav antivielas.
Respektīvi, ar to visa vakcinācijas ideja ir pakaļā.
Jo pat nav jēgas pičkāt to iekšā uz naivo cerību, ka tas ko dos.